Үндістанның фармацевтикалық өнімдер экспортын жылжыту кеңесі Өзбекстанда 18 баланың өмірін қиған жөтел сиропын өндіруші Marion Biotech Pvt.Ltd компаниясының куәлігін тоқтатты, деп хабарлайды Mint.
Шешім Marion Biotech компаниясы Pharmexcil компаниясының "Док-1 Макс" жөтел шәрбаты туралы ақпарат сұрауына уақытында жауап бермегеннен кейін қабылданды.
"Біз Marion Biotech компаниясынан дәрі-дәрмекті берген лицензиаттар туралы ақпаратты, импорттаушылардың аты-жөні мен байланыс деректерін, өндіріс лицензияларының көшірмелерін және өнімге рұқсат беруді сұрадық. Сонымен қатар оларға күдікті жағымсыз құбылыстардың себептерін зерттеуді және хабарлауды ұсындық. Одан әрі қажетті шараларды қабылдау үшін қорытындылар кеңесі фирмадан өз жауабын 29 желтоқсанда жұмыс аяқталғанға дейін жіберуді сұрады. Алайда кеңеске келеңсіз оқиғалар туралы хабарламалар келмеді. Pharmexcil осымен Marion Biotech Pvt. Ltd мүшелігін тоқтатқанын жариялады", - деді Pharmexcil бас директоры Удая Бхаскар.
Өзбекстан Денсаулық сақтау министрлігіне қарасты Фармацевтика өнеркәсібін дамыту агенттігінің қызметкерлері елшілік қызметкерлеріне дәрілер партиясында этиленгликоль бар екені туралы хабарлады. Бұл рұқсат етілген деңгейден 300 есе жоғары. Пропиленгликоль дұрыс ингредиент болуы керек.
27 желтоқсанда Өзбекстан Денсаулық сақтау министрлігі "Док-1 Макс" таблеткалары мен сироптары елде 2012 жылы тіркеліп, сол жылы сатылымға шыққанын хабарлады. Осы сиропты қабылдау салдарынан бүгінде жедел респираторлық инфекциямен ауыратын 21 баланың 18-і қайтыс болды. Тағы 10 бала осы компаниядан дәрі ішкендіктен ауруханаға түскен. Өзбекстан да Marion Biotech шығарған тағы бір Aмбронол препаратының сатылуын тоқтатты.
